Aggiungi ai preferiti
Vedi traduzione automatica
Questa è una traduzione automatica. Per vedere il testo originale in inglese
cliccare qui
#White Papers
{{{sourceTextContent.title}}}
Whitepaper: validazione e qualifica in ambiente regolato
{{{sourceTextContent.subTitle}}}
Convalida e qualificazione dell'unità in un ambiente di GMP
{{{sourceTextContent.description}}}
Nell’industria farmaceutica la qualifica delle attrezzature costituisce una componente essenziale del controllo della qualità e viene richiesta per legge.
Scoprite in questo Whitepaper come la validazione e la qualifica si inquadrano nell’ambito della direttiva BPL, e come si configura la procedura con particolare riguardo alla qualifica dell’apparecchio.