Metodo analitico del contenuto di anidride carbonica e ossigeno residuo nel packaging farmaceutico

Contenuto di CO2 e ossigeno negli imballaggi farmaceutici

Esistono molti tipi e forme di prodotti farmaceutici, la maggior parte dei quali sono sensibili all'ossigeno, facilmente ossidabili e deteriorabili, scoloriti e maleodoranti, ecc., che non solo influenzano l'effetto curativo del prodotto, ma anche le sostanze tossiche e nocive prodotte da l'ossidazione può persino mettere in pericolo la vita. I medicinali con ingredienti come i sali di calcio tendono ad assorbire l'anidride carbonica per formare carbonati. Al fine di ridurre il più possibile la quantità di ossigeno e anidride carbonica a cui i medicinali sono esposti, i medicinali sensibili all'ossigeno e all'anidride carbonica sono generalmente confezionati sottovuoto e riempiti con gas inerti come l'azoto per ridurre il contenuto di ossigeno e anidride carbonica nella confezione. Tuttavia, l'imballaggio sottovuoto e l'imballaggio riempito con azoto non possono rimuovere o sostituire completamente il gas all'interno della confezione e il materiale di imballaggio ha un certo grado di permeabilità all'aria, quindi nella confezione rimarrà sempre una certa quantità di ossigeno e anidride carbonica, e il contenuto di componenti del gas non è costante. Aumenterà con l'estensione del tempo di conservazione del farmaco. Il monitoraggio del contenuto residuo di ossigeno e anidride carbonica nella confezione non è solo uno dei mezzi efficaci per garantire la buona qualità dei farmaci, ma anche una base per determinare la durata di conservazione.