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Propasil nel settore farmaceutico!
Nuove opportunità per i nostri disidratanti.
Siamo entusiasti di annunciare che i nostri sacchetti disidratanti "Propasil" in Tyvek sono stati registrati presso la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, con la sottoscrizione di un Drug Master File (DMF) di tipo III.
Cos'è un Drug Master File?
I Drug Master File sono documenti confidenziali inviati alla FDA contenti informazioni dettagliate su strutture, materiali o processi impiegati nella produzione, nella lavorazione, nello stoccaggio e nel confezionamento di prodotti farmaceutici destinati all'uso umano.
Un Drug Master File di tipo III, in particolare, fornisce informazioni cruciali per valutare i materiali utilizzati nel confezionamento dei prodotti farmaceutici, al fine di identificare eventuali interazioni negative che potrebbero compromettere l'integrità del farmaco.
