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Alimentatore ad alta tensione Wisman per flaconi di fiale, flaconi di penicillina Resistenza all'ossigeno, ossigeno residuo, sigillatura e altre soluzioni di test per la sigillatura delle forniture mediche

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Specifiche di applicazione

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Sfondo

La soluzione di test di tenuta delle forniture mediche ha un'elevata stabilità e affidabilità, un'alta precisione di acquisizione e una tensione di uscita regolabile in continuo; protezione da sovratensioni, sovracorrenti, archi elettrici e altre protezioni; l'interfaccia di controllo adotta l'interfaccia industriale, dal principio di alimentazione alla struttura complessiva in conformità con il design industriale; alta integrazione, alta precisione di determinazione, alta precisione di rilevamento; facile da controllare, facile da usare.

Per realizzare il monitoraggio completo della qualità degli imballaggi biomedici, ossia il controllo della qualità e dell'efficienza della linea di produzione degli imballaggi, l'ispezione e il controllo della qualità dei prodotti di imballaggio e l'individuazione completa dei rischi per la sicurezza degli imballaggi dei farmaci, le imprese farmaceutiche e i produttori di materiale di imballaggio farmaceutico devono disporre di strumenti di analisi e mezzi di controllo professionali, scientifici e convenienti per gli imballaggi dei farmaci.

Wisman si è impegnata nella ricerca e nello sviluppo di tecnologie di controllo della qualità degli imballaggi farmaceutici e nei servizi, con apparecchiature di controllo professionali su misura per gli imballaggi farmaceutici, in grado di fornire alle imprese soluzioni di controllo della qualità degli imballaggi convenienti, ragionevoli e accurate.

La soluzione di test di tenuta per le forniture mediche è stata appositamente progettata per flaconi per uso medico, fiale, flaconi per cartucce, flaconi per infusione, sacche per infusione, BFS, flaconi per compresse, flaconi per colliri, siringhe pre-riempite e altri contenitori per ottenere un rilevamento rapido, efficiente e sicuro di prodotti difettosi in fiale e flaconi di gelatina, migliorando l'efficienza e l'affidabilità del rilevamento.

Essendo le fiale e i flaconi di xilina una delle forme di imballaggio comunemente utilizzate per i medicinali, è necessario concentrarsi su alcuni elementi di prova. Allo stesso tempo, con la promulgazione ufficiale e l'attuazione della versione 2015 della norma sui materiali di confezionamento farmaceutico, GB/T2637-2016, e delle norme relative all'YBB, i test sulla qualità e sulle prestazioni delle fiale e delle bottiglie di xilina hanno una base di attuazione più dettagliata e specifica. I test su cui è necessario concentrarsi sono: il test di resistenza all'ossigeno delle fiale e dei flaconi in Xylin, il rilevamento dell'ossigeno residuo e il test di tenuta.

Principio di attuazione

Come illustrato nella Figura 1, le due estremità del contenitore di imballaggio sono collegate rispettivamente a due elettrodi, l'emettitore e il ricevitore. C1 e C2 rappresentano rispettivamente la capacità che si forma tra l'elettrodo emittente e la soluzione del contenitore e tra l'elettrodo ricevente e la soluzione del contenitore (a causa della barriera isolante della parete esterna del contenitore, l'elettrodo non può entrare in contatto con la soluzione e quindi si forma la capacità). Z1 e Z2 rappresentano rispettivamente la reattanza capacitiva generata da C1 e C2. R rappresenta la resistenza della soluzione stessa.

Quando il contenitore è intatto e non ci sono perdite, il circuito di rilevamento mostrato nella Figura 2 genera una microcorrente indotta I1, ovvero I1=V/ (Z1+R+Z2).

Quando il contenitore di imballaggio perde, la capacità formata tra la parete esterna del contenitore e l'elettrodo scompare, cioè si rompe, cosicché la reattanza capacitiva generata dal condensatore è pari a zero; in questo momento la microcorrente indotta generata nel circuito di rilevamento è I2, cioè I2=V/(R+Z2), come mostrato nel diagramma del circuito equivalente della Figura 3.

Il giudizio sulla perdita o meno del contenitore dipende dalla corrente misurata nel circuito di rilevamento e la differenza di corrente △I, ovvero △I=I2-I1, viene utilizzata come criterio per giudicare se il contenitore è qualificato.

Opzione

Gli amplificatori ad alta tensione Wisman offrono una gamma di prodotti per queste applicazioni:

Forma d'onda in uscita Forma d'onda arbitraria, onda sinusoidale consigliata

Gamma di frequenza di uscita 300Hz-1kHz Opzionale

Tensione di uscita ±10kVp-p - ±50kVp-p Opzionale

Corrente di uscita da 1mA a 500mA Opzionale

Misura di piccoli segnali di corrente, con uscita del segnale di confronto analogico in tempo reale della corrente

Funzione di giudizio, in grado di determinare con precisione se la bottiglia è qualificata

Uscita del risultato decisionale opzionale (NG o PASS)

Funzione opzionale di registrazione della quantità di prodotto non conforme

Canale opzionale - Uscita di 4 o più canali