Come selezionare il giusto connettore elettrico per dispositivi medici e applicazioni specifiche

Per garantire la sicurezza del paziente e del fornitore, i connettori medicali devono soddisfare una varietà di standard governativi e di settore a seconda dell'uso e delle applicazioni specifiche.

I connettori elettrici sono utilizzati in una varietà di dispositivi medici e applicazioni che vanno da macchine molto grandi e costose, come i sistemi di risonanza magnetica (MRI) a dispositivi da campo portatili a basso costo come i defibrillatori. A seconda dell'applicazione specifica, questi connettori sono progettati per soddisfare diversi requisiti di affidabilità e numero di utilizzi. Ciò influisce sulla loro progettazione, sulle tecniche di produzione, sui test e sui materiali, influenzando così i costi del ciclo di vita. È fondamentale comprendere i requisiti per i connettori elettromedicali e in che modo il design e il costo di questi connettori sono influenzati da tali requisiti. Smiths Interconnect è un fornitore globale di soluzioni di connettività all'avanguardia e la serie HyperGrip® di connettori medicali ad alta affidabilità risolve innumerevoli requisiti dei dispositivi senza compromettere le esigenze del settore.

Requisiti di connettività

I connettori medicali devono essere in grado di trasmettere potenza, segnale o dati da un cavo all'altro in modo sicuro, stabile e igienico. Devono inoltre essere progettati in modo infallibile per fornire connessioni affidabili e prevenire connessioni non intenzionali o errate. Per garantire la sicurezza del paziente e del fornitore, i connettori medicali devono soddisfare una varietà di standard governativi e di settore a seconda dell'uso e delle applicazioni specifiche:

La Commissione elettrotecnica internazionale (IEC) ha sviluppato requisiti generali per la sicurezza e le prestazioni di base per un'ampia gamma di apparecchiature e sistemi elettromedicali (IEC 60601-1), ampiamente accettati in molti paesi del mondo.

Negli Stati Uniti, i produttori di dispositivi medici devono dimostrare la conformità a diversi requisiti della Premarket Approval (PMA).

Il grado di protezione dell'ingresso (IP) è uno standard internazionale per valutare quanto bene un connettore elettrico può impedire l'ingresso di sporco e acqua dal raggiungere i contatti, il che potrebbe rappresentare un potenziale pericolo per i pazienti e le apparecchiature mediche.

I test UL94 determinano l'infiammabilità dei materiali plastici in base alla velocità di combustione, al tempo di combustione e al comportamento al gocciolamento e alla capacità del materiale plastico di estinguere la fiamma dopo l'accensione.

Questi e altri standard forniscono linee guida per i dispositivi medici che influiscono su numerose caratteristiche di progettazione, tra cui la selezione del materiale, il numero massimo di cicli di sterilizzazione, il numero massimo di cicli di accoppiamento, le temperature operative minime e massime, la schermatura EMI e la protezione delle dita. La conformità a questi standard determina la qualità, le prestazioni ei costi dei connettori medicali. Ai fini della convenienza, è desiderabile abbinare le capacità del connettore alla durata prevista, al costo e all'affidabilità dell'attrezzatura medica. Ad esempio, potrebbe non essere desiderabile utilizzare un connettore medico a basso costo qualificato per un numero limitato di cicli di sterilizzazione su apparecchiature mediche ad alto costo progettate per numerosi cicli di sterilizzazione e viceversa. I progettisti di dispositivi medici devono quindi essere consapevoli delle applicazioni dei dispositivi medici in cui verranno utilizzati i connettori, nonché del design, dell'affidabilità e del costo dei connettori stessi.